卡爾·費(fèi)休試劑分為單組分試劑和雙組分試劑。單組分試劑(即單組分滴定劑)含有碘、二氧化硫、有機(jī)堿(如吡啶)和甲醇。使用單組分試劑時(shí)，通常用甲醇作為滴定溶劑，用于溶解樣品。雙組分試劑分為滴定劑和滴定溶劑。滴定劑含有碘、有機(jī)堿和甲醇；滴定溶劑含有二氧化硫、有機(jī)堿和甲醇，用于溶解樣品。

　　除了測定樣品的性質(zhì)，測定的方法,標(biāo)定物質(zhì)的選用，取樣方法和進(jìn)樣量的大小影響測定精度外，還必須注意以下幾個(gè)問題才能保證卡爾費(fèi)休微量水分儀的測定精度。

　　1、由于卡爾費(fèi)休滴定試劑很容易吸收水分，因此要求滴定劑發(fā)送系統(tǒng)的滴定管和滴定池(測量池)等采取較好的密封系統(tǒng)。否則由于吸濕現(xiàn)象造成終點(diǎn)長時(shí)間的不穩(wěn)定和嚴(yán)重的誤差。

　　2、卡爾費(fèi)休試劑的滴定度的大小，根據(jù)試液含水量的多少來決定。

　　3、卡爾費(fèi)休滴定法測定水的終點(diǎn)判別方有：

　　(1)依靠人的視覺觀察溶液顏色突變的目視法；

　　(2)依靠觀察電流表偏轉(zhuǎn)突變至一定值并穩(wěn)定一段時(shí)間如60秒作為滴定終點(diǎn)的永停終點(diǎn)法(硬件滴定)；

　　(3)以永停終點(diǎn)法又稱為死停終點(diǎn)法(deadstopend-pointmethod)為基礎(chǔ)，微機(jī)自動(dòng)控制的軟件滴定三種法。

　　4、滴定試劑的發(fā)送頭的結(jié)構(gòu)與位置也是滴定誤差的一個(gè)非常重要的因素。

　　5、在滴定時(shí)攪拌要均充分且均勻。

　　6、卡爾費(fèi)休微量水分儀在進(jìn)樣時(shí)，要防止注射器頭受外界的污染而影響測定結(jié)果，同時(shí)要防止進(jìn)樣時(shí)樣品的損失。

　　7、卡爾費(fèi)休試劑瓶進(jìn)氣口要安裝干燥器，以防止試劑吸收空氣中的水分而使試劑的滴定度下降造成嚴(yán)重的測定誤差。

　　8、在進(jìn)行卡爾費(fèi)休滴定過程中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)借終點(diǎn)現(xiàn)象，也就是提前到達(dá)終點(diǎn)，造成測定結(jié)果偏低。特別在測定低濃度含水量的樣品時(shí)影響更大,甚至無法進(jìn)行測定。這主要是空氣中的氧將滴定池中的碘離子氧化為碘，從而減少了試劑的耗用量。太陽光也會(huì)明顯地促進(jìn)氧與碘離子的氧化反應(yīng)，對(duì)試劑要采取避光措施。另外試劑的組成和操作環(huán)境對(duì)這個(gè)反應(yīng)的速度有一定的影響。

　　9、卡爾費(fèi)休法測水反應(yīng)中會(huì)生成硫*酸，當(dāng)它的濃度高于0、05%時(shí)可能發(fā)生逆反應(yīng)，影響測定結(jié)果。因此在測定過程中要注意到試劑和滴定底液中是否有足夠的吡啶和甲醇量。

　　10、在用卡爾費(fèi)休法測定試樣含水量時(shí)，要注意被測定的試樣中是否有能與卡爾費(fèi)休試劑生成水的物質(zhì)。

　　11、能被碘還原者，如硫醇和硫化氫等能被碘還原使水分析結(jié)果偏高?？梢杂孟N進(jìn)行加成反應(yīng)除去。

　　12、能將碘化物氧化為碘者，本身被還原為氫醌。如無機(jī)化合物的過氧化物、鉻酸鹽、二價(jià)銅和三價(jià)鐵鹽等能產(chǎn)生這樣的反應(yīng)，使測定產(chǎn)生誤差。

　　13、一些弱的含氧酸鹽、如碳酸鹽、硼酸鹽主要與HI反應(yīng)生成水干擾測定。而無機(jī)酸和酸性氧化物不干擾測定。氨利用卡爾費(fèi)休試劑直接滴定時(shí)會(huì)形成碘化氮，可以在滴定前加過量的醋酸以消除這種擾。

　　14、氯化鐵和試劑中包含的活性氯，如二氯異氰酸鹽可以被卡爾費(fèi)休試劑中的HI所還原，這種干擾可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液預(yù)處理試樣加于消除。

　　15、硅烷醇和卡爾費(fèi)休試劑也有定量反應(yīng)，這種干擾可通過使用高分子醇和吡啶稀釋來防止。

　　以上就是影響卡爾費(fèi)休微量水分儀測定精度的一些因素，大家在使用過程中一定要密切注意這些細(xì)節(jié)要點(diǎn)，盡大可能的保證測量的準(zhǔn)確性。